雅虎在线娱乐    PCR系列    热启动PCR    ATGStart™ Taq DNA Polymerase(P301)
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ATGStart™ Taq DNA Polymerase(P301)

货号 规格 价格
P301 400 U 300
  2,000 U 1225
  6,000 U 3233

产品优势

采用化学修饰,80℃以下完全封闭酶活;

95℃加热5min即可释放活性;

适用于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因;

 

产品简介

ATG StartTM Taq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比,ATG StartTM Taq DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,ATG StartTM Taq DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟,兼容现有的PCR程序。ATG StartTM Taq DNA Polymerase配合优化的缓冲体系,可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来最高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于本公司CloneUFOTM  快速克隆试剂盒。

 

产品组成

P301400U P3012,000U P3016,000U
5 × ATG Start Buffer (Mg 2+ Plus) 1 ml 5 × 400 U 15 × 400 U
ATG StartTM Taq DNA Polymerase (4U/μl) 100 μl
dNTP Mix (10 mM each) 200 μl

 

储存条件

-20°C保存。

 

单位定义

用活化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物,74°C 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)

 

质量控制

核酸外切酶残留检测:2 μl本酶和0.6 μg λ-Hind III37°C下孵育16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测:2 μl本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA37°C下孵育4小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

RNase残留检测:2 μl本酶和1 μg Hela细胞总RNA37°C下孵育1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌DNA残留检测:2 μl本酶中残留的核酸经E.coli 16s rDNA特异性的qPCR检测,E.coli基因组残留低于10拷贝。

功能检测: PCR体系中加入1.25 U本酶,以30 pggDNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene35个循环后将1/10 PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,可见有单一的360 bp条带。

 

产品说明书:ATGStart™ Taq DNA Polymerase

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